Viene proposta per le stesse indicazioni dell’amniocentesi vale a dire:

età materna superiore a 35 anni,
coppie con cariotipo normale che hanno avuto un figlio affetto    da anomalia cromosomica,
genitori portatori di riarrangiamenti strutturali dei cromosomi,
anomalie e varianti anatomiche fetali riscontrate durante    l’ecografia (specificatamente aumento della NT secondo il    protocollo del Gruppo del prof. Nicolaides).
positività ai test di screening (bitest, tritest) con rischio    superiore a 1:350

Inoltre le indicazioni specifiche per questa metodica sono:
età materna dai 40 anni in su;
donne che hanno effettuato un taglio cesareo o un intervento    sull'utero;
donne che hanno urgenza di conoscere l'esito per motivi    psicologici o d'altra natura.

Consenso informato per il prelievo dei villi coriali
Precauzioni villocentesi