Struttura Semplice di Diagnostica Prenatale - Villocentesi

Viene proposta per le stesse indicazioni dell’amniocentesi vale a dire:

• Età materna superiore a 35 anni
• Coppie con cariotipo normale che hanno avuto un figlio affetto da anomalia cromosomica.
• Genitori portatori di riarrangiamenti strutturali dei cromosomi.
• Anomalie e varianti anatomiche fetali riscontrate durante l’ecografia (specificatamente aumento della NT secondo il protocollo del Gruppo del prof. Nicolaides).
• Positività ai test di screening (bitest, tritest) con rischio superiore a 1:350.

Inoltre le indicazioni specifiche per questa metodica sono:

• Età materna dai 40 anni in su.
• Donne che hanno effettuato un taglio cesareo o un intervento sull'utero.
• Donne che hanno urgenza di conoscere l'esito per motivi psicologici o d'altra natura.