Struttura Semplice di Diagnostica Prenatale

 

La maggior parte dei bambini nasce senza apparenti difetti congeniti. Tuttavia il 4 - 5% dei neonati presentano anomalie strutturali che possono essere maggiori o minori. Ogni donna, indipendentemente dalla sua età, ha un piccolo rischio, stimato in 1:100 casi, di partorire un bimbo con un handicap fisico e/o mentale. Nella maggioranza di questi casi l’handicap è dovuto ad anomalie cromosomiche come la Sindrome di Down. L’unico modo per conoscere con certezza prima della nascita se il feto sia affetto o no da un’anomalia
cromosomica è quello di effettuare un’indagine invasiva come il prelievo dei villi coriali o l’amniocentesi. Queste indagini hanno un rischio d’aborto aggiuntivo che oscilla dallo 0,5% all’ 1%; per questo motivo il Servizio Sanitario Nazionale (S.S.N.) le ha riservate alle donne che hanno un rischio di base più alto, come quelle che hanno 35 anni compiuti al momento della gravidanza.

Si può accedere ad un test di screening, un esame che valuta la probabilità statistica che il feto possa essere affetto da una patologia cromosomica maggiore, e che si limita a suggerire o rafforzare l'idea di effettuare test diagnostici invasivi.
I test di screening sono esami ecografici sul feto e/o indagini biochimiche sul sangue materno, per mezzo delle quali si dosano alcune sostanze che possono variare nelle quantità qualora siano presenti alcune patologie cromosomiche. Non sono esami invasivi (quindi non comportano rischi per la madre e/o per il feto), e forniscono un risultato che indica un rischio di probabilità. Essi ci dicono in pratica se il rischio di patologia cromosomica fetale è maggiore o minore del rischio atteso in funzione dell’età materna. Il test può fornire un risultato positivo per alterazioni cromosomiche, anche in assenza di reale patologia, e ciò succede in circa 1 volta ogni 20 casi (5% di falsi positivi). Purtroppo, molto più raramente, può risultare negativo anche in presenza di un difetto cromosomico fetale (falsi negativi). Lo screening consente di identificare tra tutte le gestanti quelle che risultano avere un rischio uguale o superiore a 1 su 350 (test positivo); solo a queste pazienti viene offerta la possibilità di accedere ad un’indagine invasiva e ottenere il cariotipo fetale.
Esistono diverse metodiche, con sensibilità (capacità di far sospettare una malattia cromosomomica) che oscilla dal 60 al 90%, e ciò rende inevitabile che circa 1 caso su 10 non venga riconosciuto dai test (vedi tabella 1).

 

Test	Feti Down Individuati	Falsi Positivi
Età materna > 35	50%	45%
Tri Test	70%	10%
NT	75%	5%
Quadruplo Test	79%	5%
BiTest	85%	5%
NT + Osso Nasale	92%	3%
Test Combinato	95%	3%
Test Integrato	97%	2%

 

 

 

La Struttura Semplice di Diagnostica prenatale per Immagini ed Invasiva dell'Ospedale Evangelico Internazionalepuò effettuare (quando la gravida lo richiede) uno screening ecografico delle anomalie cromosomiche mediante determinazione della translucenza nucale (NT), della frequenza cardiaca durante l'esecuzione dell'ecografia ostetrica del I trimestre, con l'evidenziazione dell'Osso Nasale (NB) quando questo sia possibile. Dal 2007 ci atteniamo alle Linee guida della Fetal Medicine Foundation (la Fondazione medica internazionale che ha verificato su larga scala, promosso e diffuso tale metodo) e sono schematizzate nella tabella sottostante dove la popolazione viene divisa in tre fasce di rischio (basso, intermedio e alto).

 

La translucenza nucale (NT) è dovuta ad un piccolo accumulo di fluido localizzato nella regione nucale del feto fra la cute ed i tessuti sottostanti e può essere misurata mediante un’ecografia che viene eseguita fra la 11ª e la 14ª settimana (fig. 1). La sua misurazione consente di determinare il rischio statistico per la sindrome di Down e per altre patologie o Sindromi genetiche più rare.
In linea generale, maggiore è lo spessore della NT, maggiore è il rischio che il feto sia affetto da anomalie cromosomiche (in particolare la sindrome di Down e, meno frequentemente, le trisomia 13 e 18), da malformazioni cardiache o sindromi genetiche varie. Va ricordato che si tratta di un test di screening (cioè della valutazione di una probabilità di malattia) e non di un esame diagnostico. Pertanto va sottolineato che:

• la negatività dell’esame riduce il rischio ma non lo azzera;
• la positività del test NON implica necessariamente che il feto sia affetto dalla malattia, ma che il rischio è sufficientemente elevato da      poter giustificare una procedura diagnostica ulteriore

La diagnosi di certezza può essere ottenuta solo attraverso l’indagine citogenetica fetale (esame cromosomico su cellule fetali dopo villocentesi o amniocentesi).
In caso in cui il risultato è indice di un rischio aumentato, anche quando il cariotipo fetale risulti normale, è consigliabile effettuare comunque un’ecografia ostetrica dettagliata ed un’ecocardiografia fetale in un’epoca compresa tra la 18a –22a settimana di gravidanza, al fine di ricercare eventuali malformazioni fetali non su base cromosomica.

Perché è importante vedere:
a) Osso nasale
I risultati degli studi più recenti hanno evidenziato che esaminare il profilo del feto, durante l’ecografia eseguita tra 11 e 14 settimane, ha implicazioni importanti per lo screening delle anomalie cromosomiche, considerato che la regolare presenza dell’osso nasale ha un impatto sicuramente favorevole sul calcolo del rischio per la sindrome di Down. I dati della letteratura scientifica dimostrano che, durante questo periodo della gravidanza, l’osso nasale non è visibile in circa il 60-70% dei feti affetti da sindrome di Down. E’ importante rilevare, però, come l’assenza dell’osso nasale correla con lo spessore della translucenza nucale, le dimensioni del feto e l’etnia della madre: infatti, risulta essere più facilmente assente se lo spessore della translucenza nucale è aumentato, se le dimensioni del feto sono più piccole e se la madre ha origini afrocaraibiche

b) Insufficienza della Tricuspide

c) Angolo Facciale

d) Insufficienza Tricuspidale

e) Flusso Dotto Venoso

Quando sottoporsi al test di screening?
È consigliato sottoporsi ad un test di screening:

• Se si è disposti ad accettare un risultato di probabilità e non di certezza
• Se si è disposti ad accettare un eventuale esame invasivo nel caso in cui il test di screening indichi un aumentato rischio
• È sconsigliato sottoporsi ad un test di screening
  se si desidera avere un risultato diagnostico più certo; in questo caso conviene rivolgersi direttamente all'amniocentesi o alla villocentesi e assumersi il rischio di abortività aggiunta dello 0,5%

Che tipo di referto viene consegnato?
Il calcolo del rischio viene eseguito da un apposito programma statistico computerizzato che tiene in considerazione la variabilità soggettiva materna e fetale in rapporto all’epoca gestazionale (età materna, valore in mm. dell’NT, etnia, precedenti figli con anomalie cromosomiche, presenza/assenza dell’osso nasale, frequenza cardiaca, insufficienza della tricuspide, angolo facciale ecc.). Al termine dell’esame vienecomunicato alla donna se il rischio relativo specifico individuale è aumentato o diminuito rispetto al rischio individuale di base. Per esempio: se prima dell’esame il rischio di base per una donna di 34 anni, di etnia caucasica e senza precedenti figli affetti da cromosomopatie, era di 1/312, dopo l’esame, il rischio ricalcolato in funzione delle variabili considerate, potrà essere uguale a quello di una donna di 30 anni (1/626) o, viceversa, essere uguale quello di una donna di 40 anni (1/68). La misurazione della NT e dell’osso nasale, dell’insufficienza della tricuspide, del dotto venoso e dell’angolo facciale richiedono perizia ed una notevole manualità e una favorevole posizione fetale. Le linee guida per l'esecuzione dell'esame sono state stabilite dalla Fetal Medicine Foundation di Londra che accredita i medici dopo un opportuno training e specifiche prove pratiche, con una certificazione soggetta a controllo periodico annuale.

 

Il Dott. Walter INSEGNO è accreditato dalla Fetal Medicine Foundation dal giugno del 2000 con il n° 17499 per quanto riguarda la Translucenza nucale, dal novembre 2008 per quanto riguarda l’Osso nasale e l’insufficienza tricuspidale, dal gennaio 2010 per quanto riguarda l’Angolo facciale e dal ottobre 2010 per il dotto venoso. Vedi Certificazioni.

 

Ulteriori informazioni e l'elenco completo è disponibile sul sito della Fetal Medicine Foundation (http://www.fetalmedicine.com).


E se la Translucenza nucale (NT) è aumentata?
Non è il caso di allarmarsi troppo. Questo non indica necessariamente che il feto sia realmente affetto. Ricordiamoci che si tratta di un esame di screening e non di un esame diagnostico. Nella grande maggioranza dei casi, una volta escluse le anomalie cromosomiche, il bambino che nascerà sarà in buona salute!

 

Spessore NT	Anomalie cromosomiche	Morti fetali	Malformazioni fetali maggiori	Neonati vivi e in buona salute
<95° centile	0.2%	1.3%	1.6%	97%
95°-99° centile	3.7 %	1.3%	2.5%	93%
3,5-4,4 mm.	22.1 %	2.7%	10%	70%
4,5-5,4 mm.	33.3%	3.4 %	18.5%	50%
5,5-6,4 mm.	50.5 %	10.1%	24.2%	30%
>6,5 mm.	64.5 %	19 %	46.2%	15%

 

Tabella 2. Correlazione tra spessore della translucenza nucale e prevalenza di anomalie cromosomiche, aborti o morti fetali e malformazioni fetali maggiori (modificato sa Souka et al.)

 

Le donne che hanno ottenuto un risultato con rischio aumentato (probabilità più alta di 1 su 300) possono effettuare gratuitamente una diagnosi prenatale invasiva per il controllo del cariotipo fetale (villocentesi o amniocentesi).

E se la Translucenza nucale è normale?
Uno spessore minore della NT indica che il feto è a basso rischio per anomalie cromosomiche, per malattie genetiche o cardiopatie ma non esclude che possa in realtà esserne affetto.

Consenso informato screening